Информационные агентства ссылаются на главу Роспотребнадзора Анну Попову. Вместе с тем, в действительности речь, по всей видимости, идет о завершении второй фазы, после которой препарат регистрируется.

Екатерина Янкевич

Ряд СМИ сообщил сегодня, что клинические исследования вакцины от COVID-19, разработанной Государственным научным центром вирусологии и биотехнологии «Вектор», завершены. Средства массовой информации ссылаются на главу Роспотребнадзора Анну Попову.

Вместе с тем, ранее сообщалось, что в сентябре будет завершена лишь вторая фаза испытаний. При этом заведующий отделом зоонозных инфекций и гриппа центра “Вектор” при Роспотребнадзоре Александр Рыжиков рассказал, что первая фаза тестирования препарата “ЭпиВакКорона” для профилактики коронавирусной инфекции показала полную безопасность препарата, созданного на основе пептидных агентов: хотя он и не дает пожизненного иммунитета от COVID-19, однако защищает от заражения как минимум на полгода.
«По всей видимости, кто-то неправильно выразился. Либо чиновники, либо журналисты», – предположил врач-терапевт Алексей Водовозов, комментируя сегодняшнюю новость.
Также сообщалось, что планируется проведение пострегистрационных клинических испытаний «ЭпиВакКороны». В них примут участие 5 тысяч добровольцев разных возрастов, в том числе, пожилые, и люди с хроническими заболеваниями. По информации Роспотребнадзора, регистрация вакцины будет завершена до 15 октября.
Еще одна российская вакцина от коронавируса «Спутник-V» («ГамКовидВак») производства научного центра им. Гамалеи также, как сообщалось, успешно прошла испытания и была зарегистрирована в августе. При этом Россия стала первой страной в мире, которая зарегистрировала собственную вакцину от новой коронавирусной инфекции.

0

Автор публикации

не в сети 1 месяц

Алексей

24
Комментарии: 5Публикации: 7984Регистрация: 27-11-2018
Источник статьи:
1 октября 2020